太原食用油六號溶劑殘留氣相色譜儀

測定原理和步驟參照國標GB/T5009.37-2003殘留溶劑部分。

儀器：

恒溫水浴 1臺（恒溫50℃和70℃）

容量瓶25ml 1個（配溶劑標液）

滴管 1支

頂空瓶100ml 4個（做樣和標準系列）

移液管25ml 1支（吸植物油用）

吸量管1ml 1支（吸環(huán)己烷用）

微量注射器100ul 2支（一支用來配標準系列，一支用來進樣）

燒杯250ml 1個（烘植物油用）

試劑：

正己烷

N.N-二甲基乙酰胺

標準溶液的配制：

稱取干燥潔凈的25ml容量瓶重量，加入24.5ml N.N-二甲基乙酰胺后稱重，記下DMA重量，用1ml吸量管加入0.5ml正己烷稱重，記下正己烷的重量，蓋上瓶蓋搖勻。

此標樣的濃度為X(mg/ml)=環(huán)己烷重量*1000/（DMA重量*0.35）

標準曲線的繪制：

將預先烘好的植物油分別稱25.00g至100ml頂空瓶中，密封。通過塞子注入上述標準溶液0、30、60、90ul，含量分別為：（30*X、60*X、90*Xug）放50℃水浴恒溫30min，取液上氣體100ul進氣相分析，扣除空白繪制曲線。

樣品分析：

直接取25.00g樣品，密封，放50℃水浴恒溫30min，取液上氣體100ul進氣相分析。色譜結果為溶劑質量ug，報出結果為溶劑含量（mg/kg），需進行計算。

溶劑含量（mg/kg）=溶劑質量ug*1000/樣品質量g*1000